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防疫物質出口必備條件解讀——擁有它們才能出口無憂

導讀:防疫物資出口條件嚴格,想順利通過所有出口必備條件,企業(yè)需要花費大量時間精力資金才能完成,為了更好的服務于客戶,微略知識產權憑借自有平臺的能力,聯(lián)合國內專業(yè)第三方檢測機構,快速搭建出口所需條件的相關支持,包括國內外商標注冊、FDA認證咨詢CE認證咨詢等。

01—

隨著全世界多個地區(qū)疫情不同程度的爆發(fā),讓口罩成為稀缺物品,價格瘋漲秒售罄,全球多個國家和地區(qū)出現(xiàn)“一罩難求”的局面。

而作為制造大國中國,成為全世界翹首以盼的口罩出口大國, Made in China!將再次讓全世界看到中國的技術生產力,但部分國內企業(yè)卻因資質不全問題,出口受阻。那么中國出口制造的口罩、防護服等需要什么資料,有什么標準嗎?以下內容供大家參考。

涉證的口罩等疫情物資,為了避免侵權、順利進入國外市場,需要具備以下四個條件:

(1)營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關):

(2)產品備案證或者注冊證:

(3)產品已注冊國內商標:

國家進出口管理委員會《關于出口商品使用商標問題的聯(lián)合通知》做出如下規(guī)定:工業(yè)、商業(yè)、外貿等各單位出口商品使用商標,都應經(jīng)所在地工商行政管理局核轉工商行政管理總局統(tǒng)一審查注冊;外貿總公司、分公司和工廠企業(yè)、工業(yè)專業(yè)公司都可就其出口商品上使用的商標申請國內注冊,未辦國內注冊的商標不得對外使用。友情提醒:若企業(yè)還未注冊商標,可轉讓授權已注冊商標進行使用。

(4)不同的國家和地區(qū)對于進出口產品有不同的規(guī)定,在進入該國市場之前,一定要提前進行了解:美國 FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。

根據(jù)規(guī)定,上述產品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。出口的口罩尤其是醫(yī)用口罩若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。

歐盟

口罩在歐盟屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

02—

微略優(yōu)勢:

1、品類齊全,快速響應:

微略借助自有平臺,可為客戶提供商標注冊/轉讓、亦可直接推薦專業(yè)第三方檢測機構對口罩進行FDA認證、CE認證以及相關檢測服務,幫助客戶快速解決相關出口所需條件支持;

2、即買即用,轉讓更快:

微略自有商標資源庫,可快速幫助客戶找到匹配的商標,以滿足口罩商標出口需求;

3、商標流程,全程監(jiān)控:

從商標策劃到注冊全流程可提供服務,幫助客戶順利拿到符合出口要求的商標;

4、微略品牌,大有保障:

資深工程師團隊,行業(yè)從業(yè)近十年經(jīng)驗、985 211博士碩士團隊、全球數(shù)據(jù)庫快速檢索、大數(shù)據(jù)智能檢索速度快;

03—

澳大利亞

口罩要求 AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關產品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。

伊朗

出口伊朗還是比較復雜的,需要在伊朗申請COI認證,中文為符合性核查,是伊朗進口強制發(fā)件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口,2月26日伊朗《經(jīng)濟在線》報道,伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。

韓國

的口罩標準KF (Korean filter) 系列,KF系列標準是由韓國的食品藥品管理部門 發(fā)布的韓國主流口罩標準 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ;KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ;KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。

日本

出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

資源來源于:

https://www.cifnews.com/article/62560

04—

商標與出口貿易的關聯(lián):

在出口商品上用好商標,是在國際市場上銷售商品和進行競爭的重要手段之一。為了擴大對外貿易, 創(chuàng)立名牌商品, 增加外匯收入,對外貿易與經(jīng)濟合作部/國家工商行政管理總局/國家經(jīng)濟委員會/國家進出口管理委員會《關于出口商品使用商標問題的聯(lián)合通知》做出如下規(guī)定:

(1)工業(yè)、商業(yè)、外貿等各單位出口商品使用商標,都應經(jīng)所在地工商行政管理局核轉工商行政管理總局統(tǒng)一審查注冊。

(2)外貿總公司、分公司和工廠企業(yè)、工業(yè)專業(yè)公司都可就其出口商品上使用的商標申請國內注冊。未辦國內注冊的商標不得對外使用。

(3)對于在出口商品上使用的商標,出口單位要精心設計,既要符合國內商標管理法規(guī)和國外銷售地區(qū)的法律要求,又要適應國外市場的風俗習慣和需要。要簡明新穎,有利于推銷商品。

也就是說,如果企業(yè)有商標,必須是經(jīng)過商標局注冊通過的商標才能出口。如果沒有注冊商標,進/出口很容易侵權或被侵權,缺乏法律的保護,企業(yè)很有可能會面臨巨額賠款。

若企業(yè)暫時未注冊商標需要出口貿易,也可采用購買已注冊商標的方式獲取商標權,從而搶先占領國際貿易市場。

政策來源:

【法規(guī)名稱】 關于出口商品使用商標問題的聯(lián)合通知

【頒布部門】 對外貿易與經(jīng)濟合作部(含原對外經(jīng)濟貿易部)(已變更)/國家工商行政管理總局/國家經(jīng)濟委員會(已變更)/國家進出口管理委員會(已變更)




資源來源于:

https://www.cifnews.com/article/62422

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