今日實(shí)施,只符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)也能出口
4月25日,國(guó)家商務(wù)部發(fā)布《商務(wù)部海關(guān)總署 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局公告2020年第12號(hào) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(下稱(chēng)《公告》)。
《12號(hào)公告》要求,加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出" />

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口罩出口企業(yè)名單,官方發(fā)布

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今日實(shí)施,只符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)也能出口
4月25日,國(guó)家商務(wù)部發(fā)布《商務(wù)部海關(guān)總署 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局公告2020年第12號(hào) 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(下稱(chēng)《公告》)。

《12號(hào)公告》要求,加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出口質(zhì)量監(jiān)管。自4月26日起,出口的非醫(yī)用口罩應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
商務(wù)部確認(rèn)取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單(中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站動(dòng)態(tài)更新),市場(chǎng)監(jiān)管總局提供國(guó)內(nèi)市場(chǎng)查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單,非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面的出口方和進(jìn)口方共同聲明,如下圖。


確認(rèn)產(chǎn)品符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)口方接受所購(gòu)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)且不用于醫(yī)用用途,海關(guān)憑商務(wù)部提供的企業(yè)清單驗(yàn)放,對(duì)不在市場(chǎng)監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內(nèi)的,海關(guān)接受申報(bào),予以驗(yàn)放。
對(duì)4月26日之前已簽訂的采購(gòu)合同,出口報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面的出口方和進(jìn)口方共同聲明。
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醫(yī)用口罩、呼吸機(jī)、防護(hù)服等,出口要求有變
除了非醫(yī)用口罩,上述《12號(hào)公告》還要求,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。
自4月26日起,產(chǎn)品取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的出口企業(yè),報(bào)關(guān)時(shí)須提交書(shū)面聲明,如下圖。


承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求,海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單驗(yàn)放。
據(jù)了解,3月31日國(guó)家商務(wù)部發(fā)布《商務(wù)部海關(guān)總署 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號(hào) 關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告》(下稱(chēng)《5號(hào)公告》)。
《5號(hào)公告》要求自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書(shū)面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)驗(yàn)放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調(diào)整。
對(duì)比上述兩個(gè)公告可以發(fā)現(xiàn),《5號(hào)公告》強(qiáng)調(diào)醫(yī)用口罩、呼吸機(jī)等防護(hù)物資出口產(chǎn)品,必須取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。
但最新的《12號(hào)公告》的側(cè)重點(diǎn)在于出口符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求,海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單驗(yàn)放。
附件:

《取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單》
《國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單》
來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站






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